4 Jahre Lantus® in Deutschland - Einfach, erfolgreich, wirksam
Erstes langwirksames Basalinsulinanalogon in Klinik und Praxis bewährt
Frankfurt, 2. August 2004 - Vor vier Jahren, im Juni 2000, erteilte die Europäische Arzneimittelbehörde EMEA die Zulassung für Lantus® (Insulin glargin) und legte damit den Grundstein für einen entscheidenden Fortschritt in der Therapie des Typ-1- und Typ-2-Diabetes. Von dem weltweit ersten Basalinsulinanalogon mit 24-Stunden-Wirkung profitierten zuerst Diabetes-Patienten in Deutschland. Inzwischen ist die Substanz in mehr als 70 Ländern der Welt auf fünf Kontinenten erhältlich.
Weltweit über eine Million Patienten
Die einfache, sichere und praktikable neue Therapieoption hat sich schnell durchgesetzt. In Deutschland ist Lantus® das meistverschriebene Basalinsulin. Weltweit sind mehr als eine Million Patienten auf Insulin glargin eingestellt. Seit Mai 2003 ist das Insulinanalogon auch für die Behandlung von diabeteskranken Kindern ab sechs Jahre zugelassen.
HbA1c-Werte <7% bei weniger Hypoglykämien
Die Therapie mit Lantus® ermöglicht eine gute Stoffwechselkontrolle und das Erreichen von HbA1c-Werten <7% bei signifikant weniger nächtlichen Hypoglykämien als bei NPH-Insulin. Mit nur einer Injektion täglich wird eine gleichmäßige Basalversorgung über 24 Stunden erreicht. Der Injektionszeitpunkt ist flexibel. Dadurch leistet Lantus® einen besonderen Beitrag zur Lebensqualität des Diabetespatienten.
Einen einfachen und sicheren Einstieg in die Insulintherapie mit Lantus® bietet die B asalunterstützte O rale T herapie (BOT) in der Behandlung des Typ-2-Diabetes. Die orale Therapie mit Antidiabetika wird mit der einmal täglichen Injektion von Insulin glargin ergänzt. Der Spritz-Ess-Abstand und das Einnehmen von Zwischenmahlzeiten entfallen.
Anwendungsvorteile in Studien belegt
Doch nicht nur in der Praxis hat sich Insulin glargin bewährt. Auch die umfassende Studienlage zu Lantus belegt die Vorteile in Anwendung und Wirkung. Eine bessere Absenkung der HbA1c-Werte und signifikant weniger nächtliche Hypoglykämien im Vergleich mit NPH-Insulin wurden z.B. in der Treat-to-Target und der One-Pill-One-Shot Studie nachgewiesen.
Mit der gerade begonnenen ORIGIN-Studie soll vor allem gezeigt werden, ob durch den Einsatz von Lantus® die oft tödlichen Folgen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen beim Typ-2-Diabetes reduziert werden können. Die Studie ist auf fünf Jahre angelegt und wird 10.000 Probanden in über 35 Ländern einschließen. Alle Publikationen zu Lantus® , derzeit mehr als 500, sind im Online-Fachportal www.lantus-studiencenter.de verfügbar.
